Zepbound prowadzi do większej utraty wagi niż Wegovy, twierdzi producent leków Eli Lilly

Producent leków Eli Lilly twierdzi, że ich lek Zepbound doprowadził do większej utraty wagi niż Wegovy firmy Novo Nordisk w bezpośrednim porównaniu. Zdjęcie: Shelby Knowles/Bloomberg/Getty Images

W bezpośrednim porównaniu dwóch leków GLP-1, dorośli żyjący z otyłością lub nadwagą, którzy przyjmowali Zepbound, markę tirzepatydu, stracili średnio ponad 20% masy ciała po około półtora roku, w porównaniu ze średnią utratą masy ciała wynoszącą około 14% wśród osób przyjmujących Wegovy, nazwę handlową semaglutydu. Przekłada się to na średnią utratę masy ciała wynoszącą około 50 funtów u osób przyjmujących Zepbound, w porównaniu ze średnią utratą masy ciała wynoszącą 33 funty u osób przyjmujących Wegovy. Osoby przyjmujące Zepbound miały większe szanse na osiągnięcie określonych celów związanych z utratą masy ciała niż osoby przyjmujące Wegovy: Około 32% osób przyjmujących Zepbound straciło co najmniej 25% masy ciała, w porównaniu z 16% osób przyjmujących Wegovy, podała firma Lilly w komunikacie prasowym. Dane nie zostały jeszcze opublikowane w recenzowanym czasopiśmie. 

Tirzepatyd i semaglutyd naśladują działanie hormonu jelitowego GLP-1, który stymuluje produkcję insuliny w organizmie i spowalnia przechodzenie pokarmu przez żołądek. GLP-1 sygnalizuje również mózgowi, aby pomógł kontrolować apetyt. Tirzepatyd stymuluje również drugi hormon jelitowy, zwany GIP, co może pomóc wzmocnić jego działanie. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła stosowanie tirzepatydu i semaglutydu w leczeniu zarówno cukrzycy typu 2, jak i otyłości. Eli Lilly produkuje tirzepatyd pod marką Mounjaro do leczenia cukrzycy i Zepbound do przewlekłej kontroli masy ciała, podczas gdy Novo Nordisk produkuje semaglutyd jako Ozempic do leczenia cukrzycy i Wegovy do kontroli masy ciała. „Biorąc pod uwagę zwiększone zainteresowanie lekami na otyłość, przeprowadziliśmy to badanie, aby pomóc pracownikom służby zdrowia i pacjentom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących wyboru leczenia” - powiedział w środowym oświadczeniu dr Leonard C. Glass, starszy wiceprezes ds. medycznych w Lilly Cardiometabolic Health.

„Zepbound jest klasą samą w sobie jako jedyny zatwierdzony przez FDA podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1, który zmienia sposób, w jaki miliony ludzi radzą sobie z tą przewlekłą chorobą”. Nowe dane z przeprowadzonych przez Lilly badań klinicznych odzwierciedlają wyniki wcześniejszych badań opartych na elektronicznej dokumentacji medycznej, porównujących wyniki osób przyjmujących tirzepatyd i semaglutyd. Jednak wcześniejsze badania obejmowały niektóre dane od osób żyjących zarówno z otyłością, jak i cukrzycą. 751 uczestników badania Lilly nie chorowało na cukrzycę; zamiast tego badanie koncentrowało się na osobach dorosłych żyjących z otyłością lub nadwagą, które miały co najmniej jedną inną chorobę współistniejącą, nadciśnienie, dyslipidemię, obturacyjny bezdech senny (OSA) lub chorobę sercowo-naczyniową. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi wśród osób przyjmujących zarówno Zepbound, jak i Wegovy były łagodne do umiarkowanych objawy żołądkowo-jelitowe, podała firma Lilly. Producent leku planuje opublikować wyniki tego badania klinicznego w recenzowanym czasopiśmie i zaprezentować je na spotkaniu medycznym w przyszłym roku.